[이데일리 전재욱 기자] 크리스탈(083790)은 2일 식품의약품안전처로부터 “코로나 19 바이러스(SARS-CoV-2) 감염이 확진된 COVID-19환자에서 카모스타트(Camostat) 치료 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 2상 시험 계획을 승인받았다”고 공시했다.
이어 “임상시험 환자 규모는 RT-PCR 방식으로 신종 코로나-19 바이러스 (SARS-CoV-2) 감염이 확진된 COVID-19 환자 가운데 COVID-19의 증상 또는 징후가 나타난지 48시간이 경과하지 않은 경증 또는 중등증의 만 18세이상 환자 100명”이라고 밝혔다.
크리스탈은 “최종 결과 보고서를 작성하여 이를 근거로 다음 단계로 진행할 예정”이라고 했다.
그러면서 “임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있다”며 “투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려해 신중히 투자해야 한다”고 덧붙였다.
X
