|
이 회장은 둘째 날 마지막 세션에서 ‘어나프라주, 물질 발견부터 신약허가 승인까지(VVZ-149(Unafra®): From Discovery to NDA Approval)’를 주제로 발표를 맡는다. 비임상 연구 단계부터 신약허가신청(NDA)에 이르기까지의 개발 전략과 성과를 공유할 계획이다.
어나프라주는 비보존이 개발한 국내 최초의 비마약성 복합진통제다. 중추신경계 작용을 기반으로 마약성 진통제 수준의 통증 완화 효과를 보이면서도 의존성과 부작용을 획기적으로 줄인 혁신 신약이다. 어나프라주 주사제에 대해 식품의약품안전처 품목허가 후 지난 9월 초도 물량 입고로 본격적인 출시 준비를 마쳤다.
비보존 관계자는 “이번 발표는 국내 비임상 연구 기반 신약개발의 대표 사례로 어나프라주가 혁신 신약으로 자리 잡은 과정을 공유하는 의미 있는 자리”라며 “성공적인 출시에 이어 시장 확산에 속도를 내며 글로벌 진통제 시장의 새로운 대안을 제시하겠다”고 말했다.
한편 비보존 제약(082800) 관계사 비보존은 지난 15일 어나프라주 고농도 주사제의 미국 임상 3상 진행을 위한 임상용 의약품 생산을 개시한다고 밝혔다.

![“팔 게 없다” 4.8조 지원금 코앞인데…CU 점주들 ‘매출 공백' 위기[르포]](https://image.edaily.co.kr/images/vision/files/NP/S/2026/04/PS26042301172t.jpg)



