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FDA는 마스크의 품질 문제가 심각해 의료진이 사용하기에 부적합하다고 판단해 이같이 결정했다. FDA는 지난달 3일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 마스크 수요가 급증하자 중국산 N95 마스크 수입을 대거 허가한 바 있다.
원래대로라면 미 산업안전보건연구원(NIOSH)의 심사를 거쳐야 하지만 FDA는 긴급사태를 감안해 중국이 아닌 제 3국이나 독립된 검사기관의 승인을 받은 마스크는 수입할 수 있도록 허가했다.
의료진이 사용하는 N95 마스크는 공기 중에 떠다니는 1.0㎛ 이상 크기 미세입자의 95% 이상을 걸러낼 수 있어야 한다.
하지만 미국 질병통제예방센터(CDC) 산하 국립안전보건연구원(NIOSH)이 표본 조사를 실시한 결과 중국산 마스크는 미세입자 여과율이 95%에 못 미치는 것으로 나타났다.
조사에서 중국산 마스크 67종 중 60%가 기준 이하 성능을 보였으며 특정 마스크는 24~35%의 입자만 걸러냈다.
FDA는 “일부 중국산 마스크의 성능이 떨어진다는 점을 확인했다”면서 “앞으로 중국에서 수입되는 모든 제품에 대한 표본 검사를 강화할 계획”이라고 밝혔다. 다만 해당 마스크는 의료진이 아닌 일반인은 사용할 수 있게 될 것으로 보인다.
중국산 마스크의 품질 문제는 이번이 처음은 아니다. 캐나다 보건 당국은 지난달 중국에서 수입한 N95 마스크 100만여 개의 품질이 기준에 못 미친다고 판단며 의료진의 사용을 금지한 바 있다. 네덜란드 정부도 중국산 마스크의 품질 불량을 주장하며 60만 개를 전량 리콜 조치했다.

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