넥스트바이오메디컬, ‘넥스파우더’ 美 FDA 품목허가 취득

[이데일리 이용성 기자] 넥스트바이오메디컬(389650)은 미국식품의약국(FDA)으로부터 위장관 내시경용 지혈제 ‘넥스파우더’에 대한 의료기기 2등급 품목허가를 취득했다고 28일 공시했다. 이번에 승인된 품목은 내강 내 위장관용 지혈 장치의 하부위장관(대장내시경) 적응증이다.