|
국가항암신약개발사업단과 공동개발로 진행된 초기 1상 임상시험 결과다. ‘베나다파립’은 종양세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 ‘파프(PARP)’ 저해 기전을 가진 표적치료항암제 신약후보물질이다.
아이디언스에 따르면 표준요법 치료에 실패한 말기 고형암 환자를 대상으로 베나다파립을 투약한 결과, 최고용량인 240mg까지 용량제한 독성반응(DLT)이 나타나지 않았다. 바이오마커(생체표지자)로 환자를 선별하지 않은 초기 임상임에도 객관적 반응률(ORR)은 17.2%, 임상적 이득률(CBR)은 51.7%였다고 덧붙였다.
유전성 유방암 유전자(BRCA) 변이가 없는 환자에서도 ORR과 CBR이 각각 20%와 60%로 나타났다. 또 최저용량인 2mg에서부터 임상적 이득이 확인됐고 종양조직에서 파프 활성을 90% 이상 저해하는 것으로 보고됐다.
아이디언스 관계자는 “초기1상 시험 결과 BRCA 변이가 없는 환자에서 베나다파립의 ORR, CBR 수치를 볼 때 매우 긍정적”이라며 “앞으로 있을 유럽종양학회(ESMO)등을 통해 지속적으로 임상개발 진행상황을 발표할 계획”이라고 전했다.
