HK이노엔, 비소세포폐암 치료제 효력 확인...‘연내 IND 신청’

[이데일리 유진희 기자] HK이노엔(195940)은 지난 8일(현지시각) ‘미국암연구학회(AACR) 2024’에서 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제(이하 EGFR-TKI) 후보물질 ‘IN-119873’의 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다.

8일(현지시각) ‘미국암연구학회(AACR) 2024’에서 HK이노엔 관계자(왼쪽)가 차세대 알로스테릭 EGFR-티로신 키나아제 저해제(이하 EGFR-TKI) 후보물질 ‘IN-119873’의 비임상 연구 결과를 소개하고 있다. (사진=HK이노엔)

연구 결과에 따르면 IN-119873 L858R 변이를 포함한 주요 약물 저항성 EGFR 내성변이(T790M 및 C797S 이중변이 또는 삼중변이)에서 우수한 효력을 보였다. 뇌전이 모델에서도 뛰어난 효력이 있었다.

기존 3세대 EGFR-TKI인 오시머티닙과 병용 시 EGFR 변이에 더욱 강력한 결합력을 나타냈다. 정상 EGFR에 대한 저해능이 거의 없어 기존 EGFR-TKI의 부작용을 최소화할 수 있다.

EGFR 변이 비소세포폐암 환자 중 절반은 EGFR L858R 변이 환자다. 이들은 오시머티닙 투약 시 낮은 효능을 보이는 것으로 알려져 있다. IN-119873은 오시머티닙과의 병용요법을 통해 부작용은 줄이고, 효력은 보완할 수 있을 것으로 기대된다.

김봉태 HK이노엔 신약연구소장 상무는 “IN-119873은 비임상 연구 완료 후 연내 임상 1상 시험계획(IND)을 신청하는 것이 목표”라며 “향후 비소세포폐암 표준 치료제에 한계를 보이는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것”이라고 말했다.