카이노스메드는 7일 중국 파트너사인 장수아이디가 에이즈치료제 ACC008의 중국 임상 3상을 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 카이노스메드 관계자는 “중국 임상 3상은 특히 길리어드사가 개발한 젠보야와 일대일로 비교한 중국 내 최초 대규모 임상 연구로서 그 의미가 매우 크다”며 “글로벌 에이즈 치료제로서의 가능성을 확인한 것”이라고 설명했다.
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이번 연구는 베이징 수도의과대학 부속 베이징디탄병원을 포함한 10개의 임상센터에서 757명의 환자를 대상으로 진행됐다. ACC008은 48주 바이러스 억제 지속 효과, 우수한 안전성 등을 확인했다. 이번 임상 결과를 통해 HIV 감염 후 다른 약물 치료를 받은 성인 환자들에게도 ACC008 대체 처방이 허가될지 주목된다.
카이노스메드 관계자는 “지난 4월 체결한 에이즈 치료제 글로벌 기술이전 계약을 통한 로열티 매출 성장이 가시화되고 있다”며 “유럽이나 저소득 국가 등 ACC008의 글로벌시장 진출이 급물살을 탈 것”이라고 전망했다.
