엘앤케이바이오, 미 FDA서 척추임플란트 제품 수입품목 허가에 강세

[이데일리 양지윤 기자] 엘앤케이바이오가 척추임플란트 제품에 대한 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 수입품목허가를 취득했다는 소식에 장 초반 강세다.

17일 마켓포인트에 따르면 오전 9시3분 현재 엘앤케이바이오(156100)는 전 거래일보다 5.67% 오른 8570원에 거래되고 있다.

전날 엘앤케이바이오는 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 품목허가 취득했다고 공시했다.

회사 측은 “미국 식품 의약국(FDA)에 승인을 받은 ‘PathLoc-TA’는 요추에 사용되는 척추 임플란트(추간채유합보형재)로서 척추간 협착증, 추간판 탈출증 등의 척추 질환 치료에 사용되는 케이지 형태의 체내 이식용 척추 임플란트”라고 설명했다.

이어 “‘PathLoc-TA’는 척추 시장의 대부분을 차지하는 미국 시장을 대상으로 미국 지사 직판 체제를 통해 시장을 선점하여 회사의 매출성장과 이미지 제고에 기여할 것으로 예상된다”고 덧붙였다.