제넥신은 이달 말 개최 예정인 미국암학회(AACR)에서 2개의 포스터를 발표할 예정인 것으로 알려졌다. 제넥신 측은 이번 학회에서 고형암을 대상으로 실시한 임상 1b상의 중간데이터도 같이 공개된다고 언급했다.
임상 1b상은 하이루킨 투여로 고형암 환자들에게서 정상인들과 마찬가지로 T 세포의 숫자가 증가하였는지를 확인하는 것으로 제넥신이 고형암 환자대상으로 투여된 하이루킨에 대해 농도 의존적(dose dependent)으로 T 세포의 숫자가 증가하였다고 언급함에 따라 발표에 대한 기대감이 커지는 상황이다.
이번에 공개될 임상 결과에서는 하이루킨 투여에 따른 고형암 환자들의 생존률 증가는 언급되지 않을 예정이나 선행 연구결과들을 통해 T 세포의 증가가 암환자의 생존률 증가와 밀접하게 연관되어 있다고 알려졌기 때문에 고형암 환자에게서 하이루킨에 의해 T 세포가 증가됐다는 결과는 긍정적이란 평가다.
선민정 하나금융투자 연구원은 “제넥신은 작년 말 삼중음성유방암 환자 대상으로 하이루킨과 머크사의 키트루다와의 병용투여 임상 승인을 획득했고 올해 초 미국 식품의약국( FDA)으로부터 흑색종 환자 대상으로 로슈사의 티센트릭과의 병용투여 임상 승인을 받을 예정”이라며 “하이루킨의 임상결과 공개 등 제넥신의 R&D 모멘텀을 고려한다면 현재 저점매수할 기회”라고 조언했다.